Ревматическая лихорадка. причины, симптомы, признаки, диагностика и лечение патологии

Так называемый ревматизм или острая ревматическая лихорадка (по новой терминологии) — это системное воспалительное заболевание соединительной ткани, при котором патологический процесс имеет тропность к оболочкам сердца и суставам.

Еще в начале 20 века под понятием «ревматизм» подразумевались практически любые болезни суставов – у врачей не было необходимости и возможности дифференцировать эти недуги, тем более что и набор целительных процедур не отличался разнообразием. Сегодня же в арсенале врача-ревматолога широкий выбор методов диагностики, позволяющих отличать ревматизм от множества других заболеваний ревматологического профиля, для каждого из которых существует своя стратегия лечения.

Ревматизм – это заболевание преимущественно детей в возрасте от 6 до 15 лет, причем страдает в данной возрастной группе только 1 ребенок из 1000.

Первичный ревматизм у взрослых пациентов наблюдается реже. По статистике, женщины в 2 — 3 раза чаще страдают от этой болезни, чем мужчины.

Ревматизм обычно начинается спустя некоторое время после стрептококковой инфекции носоглотки, а через несколько лет может превратиться в хроническое, неизлечимое заболевание. К счастью, только 1-3% пациентов, перенесших инфекцию, становятся жертвами ревматизма.

Ревматическая лихорадка. Причины, симптомы, признаки, диагностика и лечение патологии1

Консультация ревматолога

Ревматическая лихорадка. Причины, симптомы, признаки, диагностика и лечение патологии2

Консультация ревматолога

Ревматическая лихорадка. Причины, симптомы, признаки, диагностика и лечение патологии3

Консультация ревматолога

Причины ревматизма

Почему одни люди заболевают ревматизмом, а другие при тех же самых условиях нет? Больше шансов получить ревматизм у людей, часто болеющих лор-заболеваниями. В группе риска те, чьи родственники имеют данное заболевание, и те, у кого в крови обнаружился B-клеточный маркер D8/17.

Итак, факторы риска:

  • стрептококковая инфекция (ангина, скарлатина, фарингит);
  • дефекты иммунной системы, наличие аутоиммунитета;
  • генетическая предрасположенность к заболеванию.

Клиническая картина ревматизма

Пусковым механизмом для развития ревматизма является попадание в организм стрептококка, в результате чего иммунная система начинает вырабатывать антитела для борьбы с инфекцией.

Однако в самом организме, а именно в соединительных тканях и сердечной мышце, имеются такие же по структуре молекулы. В силу наличия этого фактора иммунитет начинает «воевать» со своими клетками.

В итоге происходит поражение соединительной ткани, а это чревато пороками сердца и деформацией суставов.

Формы ревматизма

  • кардиальная форма (сердечный ревматизм), когда поражаются все оболочки сердца (панкардит), миокард (миокардит), эндокард (эндокардит);
  • суставная форма (ревматизм суставов);
  • кожная форма;
  • легочная форма (плеврит);
  • ревматическая хорея (пляска святого Витта).

Симптомы ревматизма

Ревматизм имеет самые разнообразные проявления: поражение сердца, суставов, нервной и дыхательной системы. Через 2-3 недели после заболевания ангиной или фарингитом появляются первые признаки ревматизма: лихорадка, слабость, усталость, головная боль. У некоторых людей острый ревматизм начинается через 1-2 дня после переохлаждения, даже без связи с инфекцией.

Ревматизм сердца

Уже в начале заболевания начинаются боли в сердце, усиленное сердцебиение, одышка даже в состоянии покоя.

Ревматический полиартрит

При суставном ревматизме ног и рук появляются боли в коленных, локтевых, лучезапястных, плечевых суставах. Суставы отекают, активные движения в них ограничиваются. Как правило, после приема нестероидных противовоспалительных препаратов боли при ревматизме быстро проходят.

Кожный ревматизм

При кожном ревматизме повышается проницаемость сосудов. Поэтому на нижних конечностях появляются кожные высыпания.

Ревматический плеврит

Достаточно редкое проявление болезни. Основные симптомы: температура тела держится выше 38 градусов, сильные боли в области грудной клетки, сухой кашель, одышка, при аускультации можно услышать плевральный шум. Чаще заболевание ограничивается достаточно легкой формой плеврита.

Ревматическая лихорадка. Причины, симптомы, признаки, диагностика и лечение патологииРевматическая лихорадка. Причины, симптомы, признаки, диагностика и лечение патологии2

Эхокардиография с допплеровским анализом

Ревматическая лихорадка. Причины, симптомы, признаки, диагностика и лечение патологии3

Рентгенологическое исследование

Ревматические проявления поражения нервной системы

Диагностика и лечение ревматизма (Александров)

Ревматизм – симптомы, причины, профилактика, диагностика и лечение в клинике «Парацельс», Александров

ВНИМАНИЕ: Доступны онлайн-консультации врачей (более 18 специальностей).

Ревматизмом называют системное поражение соединительной ткани (суставов, сосудов, сердца, кожи) инфекционно-аллергической природы.

В медицинском сообществе распространен термин ревматическая лихорадка, который отражает некоторые особенности течения заболевания: высокая температура, множественные поражения суставов и сердца.

Для диагностики проводят лабораторные тесты (определение ревматоидного фактора, С-реактивного белка, другие анализы крови). Лечение ー медикаментозное.

Ревматическая лихорадка. Причины, симптомы, признаки, диагностика и лечение патологии

Общие сведения о ревматизме

Острая ревматическая лихорадка ー системное воспалительное заболевание, характеризующееся поражением суставных тканей, сердца и сосудов. Развивается у предрасположенных лиц после перенесенной стрептококковой инфекции (фарингит, тонзиллит, скарлатина, рожа). Чаще всего развивается у подростков и людей молодого возраста ввиду высокой реактивности их иммунной системы.

При этой болезни появляются очаги воспаления с разрушением тканей в крупных и средних суставах, тканях сердца, почках, печени. Наибольшую опасность имеет ревматическое поражение сердца. Это самая распространенная причина образования приобретенных пороков сердца, несет риск развития сердечной недостаточности, тромбоэмболии (закупорки тромбами) легочных и мозговых артерий.

Причины ревматизма

Гемолитический стрептококк группы А вызывает развитие ангины, скарлатины, рожи. Иммунная система человека активно реагирует на наличие такого патогена в организме — вырабатывает специфические антитела, которые ведут борьбу с микробом.

Но ферменты, которые вырабатывает стрептококк, имеют токсическое действие на сердечную мышцу.

Кроме того, они имеют схожую структуру с белками человеческого организма, поэтому антитела начинают атаковать не только микробов, но так же собственные ткани, развивается ревмокардит, ревматоидный артрит, гломерулонефрит.

  • Поэтому ревматическая лихорадка считается болезнью инфекционно-аллергической природы — в его развитии играют роль патогенный микроорганизм, с гиперреактивностью иммунной системы человека.
  • Многие из нас болели ангиной, но ревматическая лихорадка развивается только у 1-3% людей, этому способствуют такие факторы:
  • некорректное лечение стрептококковой инфекции;
  • генетическая предрасположенность;
  • переохлаждение;
  • дефицит витаминов и микроэлементов;
  • наличие аутоиммунных заболеваний (волчанка, склеродермия и др.).

Классификация ревматизма

По характеру течения выделяют такие формы:

  • острую (до 3 месяцев);
  • подострую (3-6 месяцев);
  • затяжную (более 6 месяцев);
  • латентную (скрытую) ー протекает без характерных симптомов, без лабораторных изменений, выявляется уже после формирования пороков сердца;
  • рецидивирующую ー волнообразное течение с быстрым развитием недостаточности внутренних органов.

Выделяют активную и неактивную фазы течения заболевания. В активной наблюдается специфическая лабораторная картина (повышения уровня С-реактивного белка (СРБ) –отражает острые воспалительные процессы, антистрептолизина ).

Клинические формы ревматизма:

  • ревмокардит ー воспаление тканей сердца;
  • полиартрит ー множественное поражение суставов;
  • кольцевидная эритема ー специфическая сыпь на коже;
  • хорея ー выраженная неврологическая симптоматика (дрожание рук, слабость мышц, непроизвольные движения);
  • подкожные узелки — с образованием плотных узелков под кожей в области суставов.

Симптомы и признаки ревматизма

Заподозрить болезнь можно по таким проявлениям:

  • развитие заболевания через 1-2 неделю после перенесенного тонзиллита, фарингита, скарлатины, рожи;
  • резкое повышение температуры тела, общая слабость;
  • боли в суставах (коленных, голеностопных, локтевых, лучезапястных);
  • отечность и покраснение кожи над суставами, скованность движений;
  • боли в области сердца;
  • одышка, головокружение, головная боль;
  • мышечная слабость, непроизвольные подергивания конечностей;
  • розовая сыпь в виде кольца на теле, быстро проходит;
  • ревматические узелки ー безболезненные плотные мелкие образования под кожей в области суставов;
  • тянущие боли в пояснице, потемнение, покраснение мочи.

При появлении таких симптомов следует записаться к врачу к терапевту, кардиологу или ревматологу.

Особенности течения ревматизма у детей

У детей ревматическая лихорадка протекает тяжелее, чем у взрослых. Ведущая клиническая форма — кардит, чаще и быстрее формируются пороки сердца у детей.

Суставной синдром у детей мало выражен, а другие внесердечные проявления (аннулярная сыпь, подкожные узелки, хорея) встречаются чаще с более яркими проявлениями.

Но, несмотря на более тяжелое течение, болезнь у детей лучше поддается медикаментозному лечению, удается избежать рецидивов. При появлении симптомов ревматизма, поторопитесь показать ребёнка педиатру. Не отказывайте своему ребенку в медицинской помощи, выполняйте все рекомендации, все назначения детского врача, это может быть жизненно важным.

Возможно вам будет интересно:  Бруцеллез - причины, симптомы и признаки, диагностика и лечение патологии

Диагностика ревматизма

Диагноз ставится по клиническим и лабораторным признакам. Основные критерии: полиартрит, кардит, хорея, аннулярная сыпь, подкожные узелки. 

Для подтверждения диагноза необходимы лабораторные тесты:

  • общий анализ крови;
  • уровень С-реактивного белка;
  • уровень антител к стрептококку и его токсинам (антистрептолизин, антистрептокиназа).

Чтобы оценить уровень поражения сердца, необходимо сделать:

Ревматическую лихорадку часто “пропускают” из-за смазанной клинической картины и диагностических ошибок. Чтобы этого не произошло, сдавайте анализы в проверенных лабораториях.

В Медицинском центре “Парацельс” применяется сертифицированное диагностическое оборудование экспертного класса, которое проходит стандартизацию и калибровку.

Все врачи работают по принципам доказательной медицины (международным протоколам, составленным на основе клинических испытаний). Это сводит к минимуму вероятность постановки ложного диагноза.

Прогноз при ревматизме

При своевременном обращении за медицинской помощью, выполнении всех рекомендаций врача имеется высокая вероятность полного выздоровления. Благодаря современным схемам лечения ревматизма удается снизить процент инвалидизации пациентов.

При запущенном ревматическом кардите в дальнейшем понадобится хирургическая коррекция пороков сердца (пластика, протезирование).

Профилактика ревматизма

Основные превентивные меры:

  • своевременное лечение стрептококковых инфекций;
  • полное прохождение курса антибиотикотерапии, если таковая была назначена (нельзя прекращать пить антибиотики раньше, чем назначил врач);
  • избегание переохлаждения и контактов с больными ангиной;
  • общие меры по укреплению иммунитета (сбалансированное питание, физическая активность, прогулки на свежем воздухе).

Лечение ревматизма в Медицинском центре «Парацельс»

Задача Медицинского центра «Парацельс» — оказание полного комплекса медицинской помощи от профилактики до лечения, при симптомах ревматической лихорадки, в том числе детям с момента их рождения.

Пациентам назначается медикаментозная терапия, которая включает противовоспалительные препараты, иммунодепрессанты.

Проводится санация очагов инфекции (лечение тонзиллита, фарингита, кариеса и т.д.) при помощи антибактериальных препаратов.

  1. По достижению ремиссии больным показано санаторно-курортное лечение.
  2. Записаться на приём к врачу можно каждый день, без выходных, выбрав удобный для Вас способ:
  3. Записаться к врачу по телефону:
  4. г. Сергиев Посад 8 496 554 74 50
  5. г. Александров 8 492 446 97 87
  6. Оставить заявку (мы перезвоним в ближайшее время)
  7. Самостоятельно через Личный кабинет

Острая ревматическая лихорадка / Заболевания и состояния / Клиника современной ревматологии

Острая ревматическая лихорадка (ревматизм) — воспалительное заболевание сердца и суставов, которое может развиться, как осложнение недостаточно эффективного лечения заболеваний, вызванных стрептококковой инфекции (ангина, скарлатина и пр.).

Острая ревматическая лихорадка (ОРЛ) чаще встречается у детей от 5 до 15 лет, реже у детей младшего возраста, и у взрослых.

Несмотря на то, что стрептококковая инфекция достаточно распространена, ОРЛ встречается редко в Соединенных Штатах и других развитых странах, что обусловлено эффективной и своевременной антибактериальной терапией стрептококковой инфекции. Однако, во многих развивающихся странах, заболеваемость ОРЛ сохраняется высокой.

ОРЛ может нанести непоправимый ущерб сердцу, включая повреждение сердечных клапанов, миокарда с последующим развитием сердечной недостаточности. Лечение направлено на устранение стрептококковой инфекции, уменьшение повреждения сердца и суставов, предотвращение повторных обострений заболевания.

Симптомы острой ревматической лихорадки

Симптомы ОРЛ достаточно вариабельны. Могут возникать один или несколько симптомов одновременно, при длительном течение заболевания в клинической картине могут преобладать те или другие симптомы. ОРЛ обычно развивается примерно через две-четыре недели после перенесенной стрептококковой инфекции.

Признаки и симптомы ОРЛ являются результатом воспаления в сердце, суставах, кожи или центральной нервной системе и включают следующее:

  • лихорадка — стойкое незначительное повышение температуры тела, иногда до 38–39 градусов;
  • общая усталость;
  • болезненные и чувствительные суставы (чаще всего коленные, голеностопные, локтевые и суставы кистей);
  • мигрирующая боль и отечность суставов;
  • суставы опухшие, горячии, кожа над ними гиперимирована, воспаление суставов сохраняются на протяжении нескольких дней, затем наступает полное обратное развитие воспаления с восстановлением функции суставов;
  • боль в области сердца, одышка и сердцебиение, усиливающиеся при физической нагрузке;
  • при исследование сердца отмечается увеличение его размеров, сердечные шумы, нарушение ритма сердечной деятельности;
  • на коже — плоская или слегка возвышающаяся, безболезненная сыпь с рваными краями (кольцевидная эритема);
  • резкие, неуправляемые движения тела (так называемая хоре) чаще всего рук, ног, подергивание мышц лица;
  • вспышки необычного поведения, такие как плач или неуместный смех, сопровождающееся хореей.

Когда необходима консультация ревматолога

Обратитесь к врачу-отоларингологу, если у вас имеется острая или хроническая стрептококковая инфекция верхних дыхательных путей. Правильное лечение стрептококковой инфекции может предотвратить развитие ОРЛ.

При появлении любых указанных выше симптомов через 2- 4 недели после перенесенной стрептококковой инфекции, необходима консультация ревматолога.

Причины развития

ОРЛ возникает вследствие заражения бактерией, называемой стрептококком (группы, А). Стрептококк группы, А вызывает воспаление в верхних дыхательных путях (ангина, обострение хронического тонзиллита). Стрептококковая инфекция может вызывать воспалительные изменения на коже или в других частях тела, однако эта локализация реже приводит к ОРЛ.

Связь между стрептококковой инфекцией и ОРЛ установлена. Стрептококк содержит белок, подобный тому, который содержится в определенных тканях организма.

Таким образом, клетки иммунной системы, которые обычно нацеливаются на бактерии, могут атаковать собственные ткани организма, как если бы они были инфекционными агентами, особенно это касается тканей сердца, суставов, кожи и центральной нервной системы. Эта реакция иммунной системы приводит к воспалению.

Если пациенту назначены антибиотики своевременно для устранения стрептококковой инфекции и он будет принимать лекарства в соответствии с предписаниями, шансы на развитие ОРЛ значительно уменьшаются. При наличии у вашего ребенка одного или несколько эпизодов стрептококковой ангины или скарлатины, обратитесь к отолярингологу и при необходимости к врачу-ревматологу.

Факторы риска

Факторы, которые могут увеличить риск возникновения ОРЛ:

  • Семейный анамнез. Некоторые люди имеют гены, которые могут сделать их более склонными к развитию ОРЛ.
  • Тип стрептококков. Определенные штаммы стрептококков более склонны вызывать развитие ОРЛ, чем другие.
  • Факторы окружающей среды. Более высокий риск возникновения заболевания связан с перенаселенностью, плохой санитарией и другими условиями, которые могут легко привести к быстрой передаче или множественному воздействию стрептококковой инфекции.

Осложнения

Воспаление, вызванное ревматической лихорадкой, может длиться от нескольких недель до нескольких месяцев. В некоторых случаях воспаление вызывает тяжелые осложнения.

Ревматическая болезнь сердца — повреждение клапанов сердца, вследствии перенесенной ОРЛ. Наиболее часто поражается клапан сердца между двумя левым предсердием и левым желудочком (митральный клапан), но и другие клапаны также могут вовлекаться в патологический процесс.

Ревматическая болезнь сердца может привести к:

  • Стенозу клапана. Сужение клапана, которое уменьшает кровоток.
  • Недостаточности клапана с регургитацией. Это движение крови в обратном направлении вследствии дефекта клапана.
  • Повреждение сердечной мышцы. Воспаление, связанное с ОРЛ, может ослабить сердечную мышцу, влияя на ее способность сокращаться.

Повреждение митрального и других сердечных клапанов, оболочек сердца может привести:

  • к нарушению ритма сердечной деятельности;
  • сердечной недостаточности — неспособности сердца поддерживать адекватную циркуляцию крови в организме.

Диагностика

Диагноз основывается на детальном изучении истории болезни, физикальном осмотре и проведении инструментальных и лабораторных диагностических тестов.

Лабораторные методы исследования:

  • антитела к стептококку (АСЛО);
  • фактическое определение наличия бактерий (мазок и бак.посев из носа, зева);
  • воспалительные маркеры крови (С-реактивный белок и скорость оседания эритроцитов в общем анализе крови).

Инструментальные методы исследования:

Электрокардиограмма (ЭКГ). Записывает электрическую активность сердца. Нарушение ритм, изменение амплитуды импульсов на ЭКГ могут указывать на воспаление сердечной мышцы.

Эхокардиограмма (Эхо-КГ). Используются ультразвуковые волны для создания изображения сердца на экране, этот тест позволяет обнаружить изменения клапанов, полостей сердца и оценить функциональные возможности сердца.

Лечение острой ревматической лихорадки

Целями лечения деятельности ОРЛ являются устранение стрептококковой инфекции, облегчение симптомов, контроль воспаления и предотвращение рецидивов заболевания.

Лечение включает в себя:

  • Антибиотики. Чаще всего проводится лечение антибиотиками пенициллинового ряда или другим антибиотиком для устранения стрептококковой инфекции в течение 10 — 14 дней. После того, как пациент завершит полный курс антибиотикотерапии, ему предлагают перейти на введение продленных антибиотиков для предотвращения повторений ревматических атак. Профилактическое лечение чаще всего длится до 21-летнего возраста (если речь идет о ребенке) или до тех пор, пока у пациента не будет активации заболевания на протяжении не менее 5 лет.
  • Противовоспалительное препараты. Чаще назначаются аспирин или другие виды нестероидных противовоспалительных препаратов, чтобы уменьшить воспаление, лихорадку и боль. Если симптомы достаточно серьезны или нет адекватной реакции на нестероидные противовоспалительные препараты, может понадобиться назначение глюкокортикоидов.
  • Противосудорожные препараты. Для серьезных непроизвольных движений, вызванных хореей, предписываются противосудорожные препараты, такие как вальпроевая кислота или карбамазепин.
Возможно вам будет интересно:  Рак влагалища и наружных женских половых органов

Помощь в домашних условиях

Необходим постельный режим и ограничение деятельности до тех пор, пока не уменьшатся воспаление, боль и другие симптомы. Если имеется повреждение сердца, пациенту может потребоваться строгий постельный режим в течение нескольких недель.

Профилактика острой ревматической лихорадки

Единственный способ профилактики это ОРЛ — своевременное выявление и адекватное лечение стрептококковую инфекции соответствующими антибактериальными препаратами.

Запишитесь к ревматологу по телефону (044) 537-19-12 своевременно

Публикации в СМИ

Острая ревматическая лихорадка (ОРЛ) — системное воспалительное заболевание соединительной ткани с вовлечением в патологический процесс сердца и суставов, инициируемое -гемолитическим стрептококком группы А, возникающее у генетически предрасположенных людей. Широко распространённый на практике термин ревматизм в настоящее время употребляют для обозначения патологического состояния, объединяющего острую ревматическую лихорадку и ревматическую болезнь сердца.

Статистические данные. Заболеваемость: 2,1 на 100 000 населения в 2001 г. Частота ревматических пороков сердца в России составляет 0,17%. Преобладающий возраст — 8–15 лет.
Этиология.

-Гемолитический стрептококк группы А, «ревматогенные» серотипы М3, М5, М18, М24.

М-протеин на мембране стрептококка имеет антигенные детерминанты, сходные с компонентами сердечной мышцы, мозга и синовиальных оболочек.

Генетические аспекты. Аг D8/17 B-лимфоцитов выявляют у 75% больных ОРЛ.

Патогенез • За избирательное поражение клапанов сердца и миокарда с развитием иммунного асептического воспаления ответственны противострептококковые АТ, перекрёстно реагирующие с тканями сердца (молекулярная мимикрия) • М-протеин обладает свойствами «суперантигена», вызывающего активацию Т- и В-лимфоцитов без предварительного процессинга Аг-презентирующими клетками и взаимодействия с молекулами класса II главного комплекса гистосовместимости.

Клиническая картина
Начало заболевания.

Более чем в половине случаев через 2–4 нед после перенесённой стрептококковой носоглоточной инфекции возникают лихорадка, асимметричные боли в суставах, боли в области сердца, одышка, сердцебиение. У остальных больных дебют протекает как моносиндром (кардит, артрит или хорея) • Повторная атака протекает с симптомами кардита.

Артралгии и ревматический полиартрит (80% пациентов) — типичный реактивный синовит с выпотом жидкости в полость сустава, отёчностью и покраснением периартикулярных тканей, иногда с выраженной болью, болезненностью и ограничением активных и пассивных движений. Характерные признаки:

•• поражение крупных суставов (коленных [чаще всего], голеностопных, локтевых, плечевых и намного реже — лучезапястных) •• симметричность поражения •• мигрирующий, летучий характер артрита •• полная обратимость суставного синдрома, отсутствие изменений на рентгенограммах, восстановление функций суставов •• у детей признаки артрита, как правило, полностью исчезают, а у взрослых можно наблюдать персистирующее течение, ведущее к развитию синдрома Жакку (безболезненной деформации кистей рук с ульнарной девиацией без воспалительных явлений в суставах и без нарушения функций сустава) •• при ревматизме, чаще при повторных атаках, нередко возникает не артрит, а полиартралгия.

Лихорадка (90%).

Подкожные узелки (10% пациентов) размером от зерна до горошины с локализацией в периартикулярных тканях могут появиться в период острой ревматической лихорадки.

Эти узелки не беспокоят больных, они безболезненны, кожа над ними не изменена. Инволюция узелков происходит в период от нескольких дней до нескольких недель. Наблюдают только у детей.

Кольцевидная эритема — бледные розовато-красные пятна в диаметре до 5–7 см с чёткими, не всегда ровными краями. Характерны локализация на коже груди, живота, спины и конечностей, спонтанное исчезновение и (редко) рецидивирование. Возникает менее чем у 5% пациентов. Узловатая (нодозная) эритема для ревматизма не характерна.

Хорея возникает у 10–15% пациентов, чаще у девочек, через 1–2 мес после перенесённой стрептококковой инфекции. Представляет собой хаотические непроизвольные подёргивания конечностей и мимической мускулатуры. Характерно полное исчезновение симптоматики во сне.

Ревматический кардит (ревмокардит) может быть первичным (первая атака) и возвратным (повторные атаки), с формированием клапанного порока или без него. Клинические симптомы ревмокардита:
•• Кардиалгия. Характерны продолжительные колющие, ноющие боли в области сердца, обычно без иррадиации.

При перикардите боли связаны с дыханием, усиливаются в горизонтальном положении.
•• В большинстве случаев отмечают увеличение сердца, не всегда выявляемое физикально. Рекомендуют проводить рентгенографию органов грудной клетки.

•• Аритмии как проявление миокардита ••• Синусовая тахикардия (100 и более в минуту), регистрируемая в покое ••• Фибрилляция предсердий возникает, как правило, при появлении признаков стенозирования митрального клапана ••• Желудочковые (редко) или наджелудочковые экстрасистолы ••• Атриовентрикулярная блокада с удлинением интервала P–Q свыше 0,2 с или появлением периодов Венкебаха (Самойлова–Венкебаха).
•• Снижение звучности первого тона на верхушке сердца, появление третьего тона и шумов. Нежный дующий систолический шум с тенденцией к нарастанию интенсивности и проводимый в подмышечную область — симптом митрального вальвулита. Протодиастолический шум вдоль левого края грудины — признак аортального вальвулита.
•• Признаки застойной сердечной недостаточности редко наблюдают при первичном ревмокардите, намного чаще они сопутствуют возвратному ревмокардиту.
• Острая ревматическая лихорадка длится 6–12 нед. Хронического или непрерывно-рецидивирующего течения не существует.

Лабораторные данные • Увеличение СОЭ, повышение титров антистрептолизина О, АТ к ДНКазе в титре более 1:250 • При бактериологическом исследовании мазка из зева обнаруживают -гемолитический стрептококк группы А. Инструментальные данные • ЭКГ • Рентгенография органов грудной клетки • ЭхоКГ.

Дифференциальная диагностика • Реактивные артриты • Болезнь Лайма • Инфекционный эндокардит • Вирусный (Коксаки В) миокардит • Пролапс митрального клапана • Функциональные сердечные шумы.

Критерии диагноза Киселя–Джонса–Нестерова (пересмотренные в 1992 г.) • Большие критерии: •• кардит •• полиартрит •• хорея •• кольцевидная эритема •• подкожные узелки • Малые критерии: •• клинические симптомы (лихорадка, суставные боли) •• лабораторные изменения (увеличение СОЭ, появление СРБ, удлинение интервала Р–Q •• Дополнительные признаки: положительные посевы с миндалин на -гемолитический стрептококк группы А, увеличение титров антистрептолизина-О и/или других противострептококковых АТ. Наличие двух больших или одного большого и двух малых критериев в сочетании с обязательным наличием дополнительных признаков позволяет считать достоверным диагноз острой ревматической лихорадки.

Несмотря на наличие проверенных временем критериев, диагноз ОРЛ продолжает оставаться проблемой, поскольку отдельные критерии (лихорадка, СОЭ и др.) не специфичны, а подкожные узелки и кольцевидную эритему наблюдают редко.

ЛЕЧЕНИЕ
Тактика ведения. При острой ревматической лихорадке показана госпитализация, постельный режим, диета с низким содержанием соли и богатая витаминами и белком.

Основа лекарственного лечения — антибактериальная и противовоспалительная терапия.

Лекарственное лечение • Антибактериальная терапия •• Бензилпенициллин 1,5–4 млн ЕД/сут для подростков и 400–600 000 ЕД/сут для детей в течение 10–14 дней с последующим переходом на бензатин бензилпенициллин или бензатин бензилпенициллин+бензилпенициллин прокаина •• При аллергии к пенициллинам следует выбрать макролид: рокситромицин детям 5–8 мг/кг/сут, взрослым по 150 мг 2 р/сут, кларитромицин детям 7,5 мг/кг/сут, взрослым по 250 мг 2 р/сут. Следует помнить, что к эритромицину в настоящее время возрастает резистентность стрептококка.

НПВС в течение 3,5–4 мес (во время лечения необходимо периодически проводить исследования крови, мочи, функциональные пробы печени) •• Диклофенак по 50 мг 3 р/сут.

Назначение ГК наиболее обосновано при панкардите. Одна из схем лечения — преднизолон 20–30 мг/сут до клинического эффекта, затем постепенное снижение дозы за 20–30 дней. 

Возможно вам будет интересно:  Отек легкого - симптомы, механизм развития, причины, диагностика, лечение болезни

Профилактика
Первичная профилактика: рациональное лечение стрептококковых заболеваний ротоглотки в течение 10 дней •• Аминопенициллины ••• амоксициллин по 750 мг/сут детям, 1500 мг/сут взрослым •• Цефалоспорины ••• цефалексин детям при массе тела

Ревматическая лихорадка и полимиозит | Med & Care

ИВМ входят в группу аутоиммунных воспалительных патологий нервно-мышечной ткани, которые наблюдаются как самостоятельные нозологические формы, либо как синдромы при наличии разного рода аутоиммунных заболеваний, в основном – ревматического характера. Для патологии свойственно негнойное воспаление мышц, называемых скелетными. К таким патологиям относятся: полимиозит (ПМ), а также (при поражении кожного покрова) – дерматомиозит (ДМ).

Истинная распространённость болезни точно не известна. В некоторых случаях оно имеет неблагоприятный прогноз. Дифференциальная диагностика проводится с большими сложностями.

Виды идиопатических воспалительных миопатий:

  1. Собственно ИВМ.
  2. Вызванные лекарственными средствами и токсинами.
  3. Спровоцированные разного рода инфекциями.
  4. Миозит, который ассоциирован с болезнью «трансплантат против хозяина». 

Известные типы и формы течения миозита:

  • в сочетании с СЗСТ (перекрёстный синдром);
  • оссифицирующий;
  • локализованный или очаговый;
  • с присутствием внутриклеточных включений;
  • гигантоклеточный;
  • эозинофильный;
  • в сочетании с опухолями;
  • полимиозит (ПМ);
  • дерматомиозит (ДМ);
  • ювенильный ДМ; 

Как видно из статистики у 60% аутоиммунных патологий наблюдается наличие нижеследующих неврологических расстройств:

  • полинейропатий в различных вариантах (синдром Гийена–Барре, хронические воспалительные демиелинизирующие полинейропатии, мультифокальная моторная нейропатия);
  • синапсических болезней, связанных с нарушениями нервно-мышечной передачи (миастения, миастенический синдром Ламберта–Итона);
  • ИВМ (ПМ, ДМ и т. н. миозит с включениями);
  • ряд патологий центральной нервной системы (например, рассеянный склероз и синдром ригидного человека).

Итак, ИВМ – это ярко выраженное заболевание аутоиммунного характера и при этом – одна из нервно-мышечных патологий.

Исторически дерматомиозит и полимиозит изучаются уже около 150-и лет, поэтому к нашему времени в медицине существует достаточно клинического, патоморфологического материала.

Некоторые формы течения ИВМ схожи с уже изученными вариантами миопатий, полиневритов, миастений, отсюда – и такие медицинские термины как «псевдомиопатическая», «псевдомиастеническая», «псевдополиневритическая» и прочие виды ПМ.

Варианты классификации идиопатических воспалительных миопатий

Единой классификации ИВМ пока, к сожалению, нет. Bohanом и Peterом ещё в 1975г. были предложены такие формы как:

  • первичный (идиопатический) полимиозит;
  • первичный (идиопатический) дерматомиозит;
  • ПМ (ДМ) в сочетании с неопластическим процессом;
  • ПМ (ДМ) в совокупности с другими диффузными заболеваниями соединительной ткани;
  • ювенильный полимиозит.

Каких-либо новейших критериев классификации ИВМ пока представлено не было, помимо предложения выявлять при диагностировании определённые миозитспецифические антитела. Более всего близка к задачам клинической диагностики классификация, которая была разработана И. Гусмановой-Петрусевич.

В ней выделяются следующие виды:

  • ДМ и ПМ (в качестве отдельной формы ИВМ);
  • воспалительные болезни мышечной ткани (миозиты) при наличии первичных выраженных коллагенозов (склеродермии, узелкового периартерита, системной красной волчанки);
  • гранулематозный ПМ;
  • разного рода паразитарные миозиты;
  • полимиалгия ревматического характера.    

По Международной классификации болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) ИВМ и ИВМ с присутствием перекрёстных заболеваний соединительной ткани делятся на следующие типы:

  1. ИВМ
    • ДМ (М33.1 по МКБ-10);
    • ПМ (М33.2 по МКБ-10);
    • миозит с включениями (М33.1 по МКБ-10);
    • дерматополимиозит неуточненный (М33.9 по МКБ-10);
    • дерматополимиозит при новообразованиях С00-D48 (М36.0* по МКБ-10).
  2. Миопатии воспалительного характера в сочетании с патологиями соединительной ткани
    • системная красная волчанка (М32 по МКБ-10);
    • склеродермия (М34 по МКБ-10);
    • ревматоидный артрит (МО5.3 по МКБ-10);
    • прочие заболевания соединительной ткани (М35 по МКБ-10).

Методы диагностирования

Диагностика ИВМ осуществляется на основании нижеследующих показателей:

  • клинической картины с наличием характерного паттерна двигательных расстройств;
  • лабораторных исследований – АЛТ, АСТ, лактатдегидрогеназа, альдолаза и КФК (кретининфосфокиназа) маркер мышечного некроза. При массивном мышечном повреждении может наблюдаться снижение уровня сывороточного креатинина;
  • иммунологических анализов – АНА, миозит-специфических и миозит-ассоциированных антител;
  • электронейромиографического обследования (ЭМГ) (в первую очередь – с использованием игольчатых электродов);
  • магнитно-резонансной томографии (МРТ), определяющей зоны воспаления и отёка при активных миозите и фиброзе;
  • магнитно-резонансной спектроскопии (МРС), которая выявляет снижение мышечного метаболизма в пораженных мышцах и используется как один из неинвазивных методов исследования;
  • УЗИ применяется как для идентификации миозита, так и для дифференциальной диагностики, например, пояснично-конечностных мышечных дистрофий, бокового амиотрофического склероза. 
  • Основным признаком полимиозита и дерматомиозита является достаточно быстро развивающаяся слабость в мышцах, при которой затронуты, как правило, проксимальные мускулы рук и ног (сухожильные рефлексы при этом сохранены. Ни при ПМ, ни при ДМ не наблюдается какой-либо определённой клинической картины. Поэтому довольно долго их принято было считать одним и тем же заболеванием. Однако на нынешний момент медики установили, что это – две разные болезни, невзирая на схожесть некоторых симптомов.

Терапия идиопатических воспалительных миопатий в нашей клинике

Лечение полимиозита/дерматомиозита является важнейшей проблемой, обусловленной редкостью и неоднородностью категорий ИВМ, и имеет два основных направления: восстановление мышечной силы и купирование экстрамускулярных проявлений.

Сложность в терапии продиктована развитием фиброзной и жировой инволюции мышечной ткани. Главное в лечебных мероприятиях – достижение полного клинического ответа или ремиссии болезни. 

Основные принципы лечения:

  • глюкокортикоидами (глюкокортикостероидами);
  • базисными противовоспалительными препаратами. 

Основой терапии, позволяющей контролировать активность патологии, остаются глюкокортикоиды (глюкокортикостероиды), назначаемые в количестве 1 – 1.5 мг/кг в сутки.

Необходимо подчеркнуть, что, в отличие от результата при других ревматических заболеваниях, эффект такого терапевтического метода достигается медленно. Для восстановления мышечной силы и нормализации КФК требуется несколько месяцев (в зависимости от исходной тяжести болезни на момент начала лечения).

Максимальная доза ГК применяется на протяжении 2 – 3-х месяцев (при отсутствии веских оснований для её снижения). Дальнейшее ведение пациента является индивидуальным и зависит от его состояния при динамическом наблюдении (контроль мышечной силы, уровня креатинфосфокиназа, показателей электромиографии).

Как правило, темп снижения приема глюкокортикоидов составляет ½, затем – ¼ таблетки, в течение 7 – 10 дней, до индивидуально подобранной поддерживающей дозы. При отсутствии «ответа» на ГК необходимо пересмотреть диагноз, а при его подтверждении – повысить дозировку.

Большинство заболевших, резистентных к глюкокортикостероидам, с наибольшей вероятностью имеют миозит с включениями, некротизирующую миопатию, или прогрессирующую мышечную дистрофию.

К препаратам второго ряда относятся такие лекарственные средства как азатиоприн, метотрексат, циклофосфамид, микофенолата мофетил и гидроксихлорохин. Особое место занимает внутривенный иммуноглобулин (ВВИГ).

Недавние исследования подтвердили его эффективность (при приеме в высоких дозах в комбинации с ГК в на протяжении нескольких лет) при резистентных типах полимиозита/дерматомиозита, тяжелых формах дисфагии и ИПЛ.

Отмечается положительная динамика после введения трёх инъекций ВВИГ ежемесячно у пациентов с ранней стадией заболевания, а также разрешение фиброзных изменений и устойчивая ремиссия в течение 2-х лет, без подключения других иммунодепрессантов. Определённую надежду возлагают на применение малой дозировки ВВИТ при миозите с включениями.

Целесообразно также использование плазмофереза – главным образом, у больных с тяжелым, резистентным к другим методам лечения МВМ в сочетании с ГК и МТ.

Важное значение имеют реабилитационные меры, направленные на оптимизацию подвижности, предотвращение формирования контрактур, а также снижение риска развития остеопороза и повышения массы тела в связи с назначением высоких доз глюкокортикостероидов и иммобилизацией. Физические нагрузки проводят дифференцированно в зависимости от стадии болезни.

После завершения терапии ИВМ пациентам рекомендуется регулярно посещать врача-ревматолога, для проведения осмотра и профилактических мероприятий, для предупреждения рецидивов.

Оставьте первый комментарий

Оставить комментарий

Ваш электронный адрес не будет опубликован.


*