Тетрациклин. инструкция по препарату, применение, цена, формы выпуска

Фармакокинетика. Абсорбция — 75-77%, при приеме пищи снижается, связь с белками плазмы — 55-65%. Время достижения максимальной концентрации при пероральном приеме — 2-3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2-3 дня). В течение последующих 8 ч концентрация постепенно снижается. Максимальная концентрация — 1.5-3.

5 мг/л (для достижения лечебного эффекта достаточно концентрации 1 мг/л). В организме распределяется неравномерно: в максимальной концентрации содержится в печени, почках, легких и в органах с хорошо развитой ретикуло- эндотелиальной системой -селезенке, лимфатических узлах. Концентрация в желчи в 5-10 раз выше, чем в сыворотке крови.

В тканях щитовидной и предстательной железы содержание тетрациклина такое же, как в плазме; в плевральной, асцитической жидкости, слюне, молоке кормящих женщин — 60-100% концентрации в плазме. В больших количествах накапливается в костной ткани, тканях опухолей. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер.

При интактных мозговых оболочках в спиномозговой жидкости не определяется или обнаруживается в незначительном количестве (510% от концентрации в плазме). У больных с заболеваниями центральной нервной системы, особенно при воспалительных процессах в оболочках мозга, концентрация в спиномозговой жидкости составляет 8-36% концентрации в плазме.

Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Объем распределения — 1.3-1.6 л/кг.

Незначительно метаболизируется в печени. Период полувыведения — 6-11 ч, при анурии -57-108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после введения и сохраняется в течение 6-12 ч; за первые 12 ч почками выводится до 10-20% дозы.

В меньших количествах (510% общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция). Выведение через кишечник — 20-50%.

При гемодиализе удаляется медленно.

• Показания к применению
  Инфекционные заболевания, вызванные чувствительной микрофлорой: пневмония, бронхит, трахеит, эмпиема плевры; холецистит, пиелонефрит, кишечные инфекции; эндокардит, эндометрит, простатит; сифилис, гонорея, коклюш, бруцеллез, риккетсиоз, актиномикоз, орнитоз; гнойные инфекции мягких тканей; остеомиелит; трахома, конъюнктивит, блефарит; тонзиллит, отит, фарингит, стоматит, гингивит; фурункулез, инфицированная экзема, угревая сыпь, фолликулит.
• Противопоказания
  Гиперчувствительность, беременность (II-III триместр), период лактации, детский возраст (до 8 лет), лейкопения.
• С осторожностью — почечная недостаточность.

Способ применения и дозы

Тетрациклин инструкция по применению, цена на Тетрациклин – купить в Москве от 91 руб., недорого, отзывы. Аптека Горздрав

Действующие вещества

Форма выпуска

Таблетки

Состав

В 1 таблетке содержится: Тетрациклин100 мг

Антибиотик широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка возбудителей.Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp.

; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp.; анаэробных бактерий: Clostridium spp.Активен также в отношении Rickettsia spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Spirochaetaceae.К тетрациклину устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp.

, Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides fragilis, большинство грибов, мелкие вирусы.

Фармакокинетика

После приема внутрь 60-80% дозы абсорбируется из ЖКТ. Быстро распределяется в большинстве тканей и жидкостей организма. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Выводится с мочой и калом в неизмененном виде.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами, в т.ч.

пневмония, бронхит, эмпиема плевры, ангина, холецистит, пиелонефрит, кишечные инфекции, эндокардит, эндометрит, простатит, сифилис, гонорея, бруцеллез, риккетсиозы, гнойные инфекции мягких тканей, остеомиелит; трахома, конъюнктивит, блефарит; угри.Профилактика послеоперационных инфекций.

Печеночная недостаточность, лейкопения, микозы, детский возраст до 8 лет, беременность, период лактации (грудное вскармливание), повышенная чувствительность к тетрациклину.

Меры предосторожности

При длительном применении необходимо периодически контролировать функции почек, печени, органов кроветворения. Следует избегать прямой инсоляции из-за риска фотосенсибилизации.

Применение при беременности и кормлении грудью

Тетрациклин противопоказан при беременности и в период лактации.Проникает через плацентарный барьер. Может вызывать долговременное изменение цвета зубов, гипоплазию эмали, подавление роста костей скелета плода. Кроме того, тетрациклин может быть причиной развития жировой инфильтрации печени.

Способ применения и дозы

Внутрь взрослым — по 250-500 мг каждые 6 ч. Детям старше 8 лет — по 25-50 мг/кг каждые 6 ч.Максимальная суточная доза для взрослых при приеме внутрь составляет 4 г.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, боли в животе, диарея, запор, сухость во рту, глоссит, изменение цвета языка, эзофагит, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, концентрации билирубина, остаточного азота.Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль.

Со стороны системы кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия, отек Квинке.Дерматологические реакции: фотосенсибилизация.Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидозный стоматит, кандидозный вульвовагинит, кишечный дисбактериоз.

Местные реакции: болезненность в месте введения.Прочие: гиповитаминоз витаминов группы В.

Передозировка

Симптомы передозировки:Тошнота,Рвота,Жидкий стул,Головокружение.Лечение симптоматическое.

Взаимодействие с другими препаратами

Препараты, содержащие ионы металлов (антациды, препараты, содержащие железо, магний, кальций), образуют с тетрациклином неактивные хелаты, в связи с чем необходимо избегать их одновременного назначения.

Необходимо избегать комбинации с пенициллинами, цефалоспоринами, оказывающими бактерицидное действие и являющимися антагонистами бактериостатических антибиотиков (в т.ч. тетрациклина).При одновременном применении тетрациклина с ретинолом возможно развитие внутричерепной гипертензии.

При одновременном применении с колестирамином или колестиполом отмечается нарушение всасывания тетрациклина.

Применение тетрациклина у детей в период развития зубов может привести к необратимому изменению их цвета.В период лечения для профилактики гиповитаминоза следует применять витамины группы B, K, пивные дрожжи.Тетрациклин нельзя принимать одновременно с молоком и другими молочными продуктами, т.к. при этом нарушается абсорбция антибиотика.

Отпуск по рецепту

Да

Тетрациклин

Tetracycline

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

• на 1 таблетку 100 мг
• Действующее вещество: тетрациклина гидрохлорид (в пересчёте на 100 % вещество)* — 100,00 мг.
• Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ-101) — 24,06 мг; крахмал картофельный — 3,90 мг; желатин — 1,04 мг; кальция стеарат — 1,00 мг.
• Состав оболочки: поливиниловый спирт — 1,80 мг; титана диоксид — 1,08 мг; макрогол-4000 — 1,00 мг; краситель железа оксид красный — 0,08 мг; краситель железа оксид жёлтый — 0,04 мг.
• на 1 таблетку 250 мг
• Действующее вещество: тетрациклина гидрохлорид (в пересчёте на 100 % веществом — 250,00 мг.
• Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ-101) — 60,15 мг; крахмал картофельный — 9,75 мг; желатин — 2,60 мг; кальция стеарат — 2,50 мг.
• Состав оболочки: поливиниловый спирт — 4,50 мг; титана диоксид — 2,70 мг; макрогол-4000 — 2,50 мг; краситель железа оксид красный — 0,20 мг; краситель железа оксид жёлтый — 0,10 мг.
• * В зависимости от фактического содержания активного компонента в субстанции производят пересчёт её количества за счёт соответствующего изменения количества наполнителя — целлюлозы микрокристаллической до получения теоретической массы ядра.

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой розового или розового с красноватым оттенком цвета. На поперечном разрезе таблеток видны два слоя: ядро жёлтого цвета и плёночная оболочка.

Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к подавлению синтеза белка.

Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в том числе Staphylococcus aureus, включая продуцирующие пенициллиназу штаммы), Streptococcus pneumoniae, Listeria spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii.

Грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilus influezae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerogenes), Acinetobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia pestis, Francisella tularensis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia spp., Brucella spp.

(в комбинации со стрептомицином); в случае противопоказаний к применению лекарственных препаратов группы пенициллинов — Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp.

Активен также в отношении Calymmatobacterium granulomatis, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Treponema spp., Entamoeba spp.

К тетрациклину устойчивы: Pseudomonas aeruginosa. Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы, Streptococcus pyogenes, Streptococcus faecalis.

Абсорбция — 75–77 %, при приёме пищи снижается, связь с белками плазмы — 55–65 %.

Время достижения максимальной концентрации (TCmax) при пероральном приёме — 2–3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2–3 дня). В течение последующих 8 ч концентрация постепенно снижается. Максимальная концентрация (Cmax) — 1,5–3,5 мг/л (для достижения лечебного эффекта достаточно концентрации 1 мг/л).

В организме распределяется неравномерно: максимальная концентрация (Cmax) определяется в печени, почках, лёгких и в органах с хорошо развитой ретикулоэндотелиальной системой (РЭС) — селезёнке, лимфатических узлах.

Концентрация в желчи в 5–10 раз выше, чем в плазме крови. В тканях щитовидной и предстательной железы концентрация тетрациклина соответствует обнаруживаемой в плазме; в плевральной, асцитической жидкости, слюне, молоке кормящих женщин — 60–100 % концентрации в плазме.

В больших количествах накапливается в костной ткани, тканях опухолей, в дентине и эмали молочных зубов. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ).

При интактных мозговых оболочках в спинномозговой жидкости (СМЖ) не определяется или обнаруживается в незначительном количестве (5–10 % от концентрации в плазме).

У пациентов с заболеваниями центральной нервной системы (ЦНС), особенно при воспалительных процессах в оболочках мозга, концентрация в СМЖ составляет 8–36 % концентрации в плазме. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Объём распределения — 1,3–1,6 л/кг.

Незначительно метаболизируется в печени. Период полувыведения (T½) — 6–11 ч, при анурии — 57–108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после введения и сохраняется в течение 6-12 ч; за первые 12 ч почками выводится до 10-20 % дозы.

В меньших количествах (5–10 % общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции действующего вещества в организме (кишечно-печёночная циркуляция). Выведение через кишечник — 20–50 %.

При гемодиализе удаляется медленно.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами: пневмония и инфекции дыхательных путей, вызванные Mycoplasma pneumoniae, инфекции дыхательных путей, вызванные Haemophilus influenzae и Klebsiella spp.

, бактериальные инфекции мочеполовых органов, инфекции кожи и мягких тканей, язвенно-некротический гингивостоматит, конъюнктивит, угревая сыпь, актиномикоз, кишечный амебиаз, сибирская язва, бруцеллёз, бартонеллёз, шанкроид, холера, хламидиоз, неосложнённая гонорея, паховая гранулёма, венерическая лимфогранулема, листериоз, чума, пситтакоз, везикулёзный риккетсиоз, пятнистая лихорадка Скалистых гор, сыпной тиф, сифилис, трахома, туляремия, фрамбезия.

Повышенная чувствительность к тетрациклину, другим компонентам препарата, беременность, период лактации, детский возраст (до 8 лет), лейкопения, почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 50 мл/мин), нарушение функции печени, острая порфирия, системная красная волчанка, одновременное применение с витамином A и ретиноидами.

Почечная недостаточность (клиренс креатинина более 50 мл/мин), пациентам с указанием на аллергические реакции в анамнезе, одновременное применение с гепатотоксическими препаратами.

Противопоказано при беременности (тетрациклины проходят через плаценту, накапливаются в костях и зубных зачатках плода, нарушая их минерализацию, могут вызывать тяжёлые нарушения развития костной ткани).

Противопоказано при грудном вскармливании (тетрациклины проникают в грудное молоко и могут отрицательно влиять на развитие костей и зубов ребёнка, а также вызывать реакции фотосенсибилизации, кандидоз полости рта и влагалища у грудных детей.

Внутрь, запивая большим количеством жидкости, взрослым — по 0,3–0,5 г 4 раза в сутки или по 0,5–1,0 г каждые 12  ч. Максимальная суточная доза — 2 г. Курс лечения составляет 5–10 дней.

При угревой сыпи: 0,5–2 г/сут в разделённых дозах. В случае улучшения состояния (обычно через 3 нед) дозу постепенно снижают до поддерживающей — 0,1–1 г. Адекватная ремиссия угревой сыпи может быть достигнута при использовании препарата через день или прерывистой терапии.

1. Бруцеллёз — 0,5 г каждые 6 ч в течение 3 недель, одновременно с в/м введением стрептомицина в дозе 1 г каждые 12 ч в течение 1 недели и 1 раз в сутки в течение 2 недель.
2. Неосложнённая гонорея: начальная разовая доза — 1,5 г, затем по 0,5 г каждые 6 ч в течение 4 дней (суммарная доза 9 г).
3. Сифилис — 0,5 г каждые 6 часов в течение 15 дней (ранний сифилис) или 30 дней (поздний сифилис).
4. Неосложнённые уретральные, эндоцервикальные и ректальные инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis — 0,5 г 4 раза в сутки в течение не менее 7 дней.
5. Детям старше 8 лет назначают в дозе из расчёта по 20–25 мг/кг массы тела каждые 6 ч.

При почечной недостаточности: разовая доза 0,3–0,5 г, в зависимости от функции почек при клиренсе креатинина (КК) 80–50 мл/мин, интервал дозирования — 6 ч., при КК менее 50 мл/мин лекарственный препарат противопоказан.

• Инфекционные и паразитарные заболевания: суперинфекция, кандидоз, кишечный дисбактериоз.
• Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия.
• Нарушения со стороны иммунной системы: крапивница, перикардит, ангионевротический отёк, лекарственная системная красная волчанка (СКВ), эксфолиативный дерматит, анафилактоидные реакции.
• Нарушения со стороны обмена веществ и питания: снижение аппетита, гиповитаминоз B.
• Нарушения со стороны нервной системы: повышение внутричерепного давления, головная боль, головокружение или неустойчивость.
• Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: рвота, диарея, тошнота, глоссит, эзофагит, гастрит, изъязвления желудка и 12-перстной кишки, гипертрофия сосочков языка, дисфагия, панкреатит, стоматит, энтероколит.
• Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: гепатотоксическое действие, повышение активности «печёночных» трансаминаз, гипербилирубинемия.
• Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: макулопапулёзная сыпь, гиперемия кожи, фотосенсибилизация.
• Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: азотемия, гиперкреатининемия.
• Общие расстройства и нарушения в месте введения: изменение цвета зубной эмали у детей, лихорадка, артралгия.

Симптомы: усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов: головокружение, головная боль, тошнота, рвота, диарея.

Лечение: симптоматическая терапия.

1. В связи с подавлением кишечной микрофлоры снижает протромбиновый индекс (требует снижения дозы непрямых антикоагулянтов).
2. Снижает эффективность бактерицидных антибиотиков, нарушающие синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины).
3. Снижает эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и увеличивает риск развития кровотечений «прорыва»; ретинол — риск развития повышения внутричерепного давления.
4. Абсорбцию снижают антациды, содержащие соли кальция, магния, алюминия, препараты железа и колестирамин.
5. Химотрипсин повышает концентрацию и продолжительность циркуляции.

• В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции.
• При длительном использовании необходим периодический контроль за функцией почек, печени, органов кроветворения.
• Может маскировать проявления сифилиса, в связи с чем, при возможности смешанной инфекции, необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4 мес.

Все тетрациклины образуют стойкие комплексы с ионами кальция (Ca2+) в любой костнообразующей ткани. В связи с этим у детей приём тетрациклина в период развития зубов может стать причиной долговременного окрашивания зубов в жёлто-серо¬ коричневый цвет, а также гипоплазии эмали, замедления продольного роста костей скелета.

Для профилактики гиповитаминоза следует назначать витамины группы B и K, пивные дрожжи.

В период лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой 100 мг, 250 мг.

1. По 10, 20, 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
2. По 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 таблеток в банки из полиэтилентерефталата для лекарственных средств или полипропиленовые для лекарственных средств, (укупоренные крышками из полиэтилена высокого давления с контролем первого вскрытия, или крышками полипропиленовыми с системой «нажать-повернуть» или крышками из полиэтилена низкого давления с контролем первого вскрытия.
3. Одну банку или 1, 2, 3, 4, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку).

При температуре не выше 25 °C в картонной упаковке (пачке).

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Озон, ООО, Российская Федерация

445351, Самарская обл., г. о. Жигулёвск, г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, здание 6.

Держатель регистрационного удостоверения:

ООО «Атолл»

Россия, 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6.

Организация, принимающая претензии потребителей:

ООО «Озон»

Россия, 445351, Самарская обл., г. о. Жигулёвск, г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, здание 6.

Тел.: +79874599991, +79874599992

Купить Тетрациклин таб п/об пленочной 100мг 20 шт (тетрациклин) по выгодной цене в ближайшей аптеке. Цена, инструкция на лекарство, препарат

Состав и описание

Активное вещество:1 таблетка содержит: тетрациклина гидрохлорид в пересчете на активное вещество — 100 мг.

Вспомогательные вещества:

Сахароза, кальция стеарат, магния гидросиликат (тальк), желатин, крахмал картофельный. оболочка: метилцеллюлоза, макрогол-6000, титана диоксид, азорубин, тропеолин.

Форма выпуска:

Таблетки.

Противопоказания

Гиперчувствительность к тетрациклину и компонентам препарата, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст (до 8 лет), лейкопения, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозогалактозная мальабсорбция, почечная недостаточность, нарушение функций печени.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами: пневмония и инфекции дыхательных путей, вызванные Mycoplasma pneumoniae, инфекции дыхательных путей, вызванные Haemophilus influenzae и Klebsiella spp.

, бактериальные инфекции мочеполовых органов, инфекции кожи и мягких тканей, язвенно-некротический гингивостоматит, конъюнктивит, угревая сыпь, актиномикоз, кишечный амебиаз, сибирская язва, бруцеллез, бартонеллез, шанкроид, холера, хламидиоз, неосложненная гонорея, паховая гранулема, венерическая лимфогранулема, листериоз, чума, пситтакоз, везикулезный риккетсиоз, пятнистая лихорадка Скалистых гор, сыпной тиф, возвратный тиф, сифилис, трахома, туляремия, фрамбезия, ботулизм, столбняк, газовая гангрена, пищевая токсикоинфекция, коклюш, дизентерия, вибриоз, болезнь Лайма.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

В связи с подавлением кишечной микрофлоры, снижает протромбиновый индекс (требует снижения дозы непрямых антикоагулянтов).Снижает эффективность бактерицидных антибиотиков, нарушающих синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины).

Снижает эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и увеличивает риск развития кровотечений «прорыва»; ретинол — риск развития повышения внутричерепного давления.Абсорбцию снижают антациды, содержащие алюминий, магний и кальций, препараты железа и колестирамин.

Химотрипсин повышает концентрацию и продолжительность циркуляции.

Передозировка

При передозировке препарата возможно усиление вышеописанных побочных действий.

Лечение симптоматическое.

Фармакологическое действие

Фармакологическая группа:Антибактериальные средства.

Фармакодинамика:

Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к подавлению синтеза белка. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов — Staphylococcus spp.

(в том числе Staphylococcus aureus, включая продуцирующие пенициллиназу штаммы), Streptococcus spp. (некоторые штаммы, в том числе Streptococcus pneumoniae), Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces spp.

, Propionibacterium acnes, Bacillus fusiformis; — грамотрицательных микроорганизмов — Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerogenes), Klebsiella spp., Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp.

, Yersinia pestis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia prawazekii, Rickettsia reckettsii, Rickettsia akari, Borrelia Vinceni, Borrelia recurrentis, Borrelia burgdorferi, Brucella spp.

(в комбинации со стрептомицином); Calymmatobacterium granulomatis, Francisella tularensis, Treponema pallidum, Treponema pertenue; — при противопоказаниях к назначению пенициллинов — Clostridium spp., Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp.

; — активен в отношении Chlamydia trachomatis; Chlamydia psittaci, Entamoeba histolytica; — к тетрациклину устойчивы микроорганизмы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы, бета-гемолитические стрептококки группы А (включая 44 % штаммов Streptococcus pyogenes и 74 % штаммов Streptococcus faecalis).

Фармакокинетика:

Абсорбция — 75 — 77 %, при приеме пищи снижается, связь с белками плазмы — 55 — 65 %. Время достижения максимальной концентрации при пероральном приеме — 2 — 3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2 — 3 дня). В течение последующих 8 ч концентрация постепенно снижается.

Максимальная концентрация — 1,5 — 3,5 мг/л (для достижения лечебного эффекта достаточно концентрации 1 мг/л).В организме распределяется неравномерно: в максимальной концентрации содержится в печени, почках, легких и в органах с хорошо развитой ретикулоэндотелиальной системой — селезенке, лимфатических узлах.

Концентрация в желчи в 5 — 10 раз выше, чем в сыворотке крови. В тканях щитовидной и предстательной железы содержание тетрациклина такое же, как в плазме; в плевральной, асцитической жидкости, слюне, молоке кормящих женщин — 60 — 100 % концентрации в плазме.

В больших количествах накапливается в костной ткани, тканях опухолей, в дентине и эмали молочных зубов. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. При интактных мозговых оболочках в спинномозговой жидкости не определяется или обнаруживается в незначительном количестве (5 — 10 % от концентрации в плазме).

У больных с заболеваниями центральной нервной системы, особенно при воспалительных процессах в оболочках мозга, концентрация в спинномозговой жидкости составляет 8 — 36 % концентрации в плазме. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Объем распределения — 1,3 — 1,6 л/кг.

Незначительно метаболизируется в печени.

Период полувыведения — 6 — 11 ч, при анурии — 57 — 108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после приема и сохраняется в течение 6 — 12 ч; за первые 12 ч почками выводится до 10 — 20 % дозы.

В меньших количествах (5 — 10 % общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция). Выведение через кишечник — 20 — 50 %. При гемодиализе удаляется медленно.

Беременность и кормление грудью

Противопоказано при беременности (тетрациклины проходят через плаценту, накапливаются в костях и зубных зачатках плода, нарушая их минерализацию, могут вызывать тяжелые нарушения развития костной ткани).Категория действия на плод по FDA — D.

На время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание (тетрациклины проникают в грудное молоко и могут отрицательно влиять на развитие костей и зубов ребенка, а также вызывать реакции фотосенсибилизации, кандидоз полости рта и влагалища у грудных детей).

Условия отпуска из аптек

Особые указания

В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции.При длительном использовании необходим периодический контроль за функцией почек, печени, органов кроветворения.

Может маскировать проявления сифилиса, в связи с чем, при возможности смешанной инфекции, необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4 месяцев.Все тетрациклины образуют стойкие комплексы с кальцием в любой костнообразующей ткани.

В связи с этим прием в период развития зубов может стать причиной долговременного окрашивания зубов в желто-серо-коричневый цвет, а также гипоплазии эмали.Для профилактики гиповитаминоза следует назначать витамины группы В и К, пивные дрожжи.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

В период лечения необходимо воздержаться от управления автотранспортом и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

В сухом месте при температуре не выше 25 °С.

Способ применения и дозы

Внутрь, запивая большим количеством жидкости.Взрослым — по 0,3 — 0,5 г каждые 6 часов (4 раза в сутки) или по 0,5-1 г каждые 12 часов (2 раза в сутки). Максимальная суточная доза — 4 г. Курс лечения 5 — 10 дней.Детям старше 8 лет — по 6,25 — 12,5 мг/кг каждые 6 часов или по 12,5 — 25 мг/кг каждые 12 часов.При угревой сыпи: 0,5 — 2 г/сут в разделенных дозах.

В случае улучшения состояния (обычно через 3 недели) дозу постепенно снижают до поддерживающей — 0,1 — 1 г. Адекватная ремиссия угревой сыпи может быть достигнута при использовании препарата через день или прерывистой терапии.

Бруцеллез — по 0,5 г каждые 6 часов в течение 3 недель, одновременно с внутримышечным введением стрептомицина в дозе 1 г каждые 12 часов в течение 1 недели и 1 раз в сутки в течение 2 недель.Неосложненная гонорея — начальная разовая доза — 1,5 г, затем по 0,5 г каждые 6 часов в течение 4 дней (суммарная доза 9 г).

Сифилис — по 0,5 г каждые 6 часов в течение 15 дней (ранний сифилис) или 30 дней (поздний сифилис).Неосложненные уретральные, эндоцервикальные и ректальные инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis, — по 0,5 г каждые 6 часов в течение не менее 7 дней.Болезнь Лайма (только ранняя стадия) — 1,0 — 1,5 г в сутки 10 — 14 дней.

Листериоз — по 0,2 — 0,3 г каждые 6 часов в течение 7 — 10 дней.Актиномикоз — по 3 г в сутки в первые 10 дней, затем по 0,5 г каждые 6 часов в течение последних 18 дней.Хламидиоз — по 1,5 — 2 г в сутки в течение 10 дней («свежие» формы) и 15 — 20 дней (хронические, осложненные формы).

Паховая гранулема, венерическая лимфогранулема — по 0,5 г каждые 6 часов в течение 3 — 4 недель.Пситтакоз — по 0,5 г каждые 6 часов (ослабление и исчезновение симптомов заболевания происходит через 24 — 48 часов). Лечение продолжают в течение 7 — 14 дней после нормализации температуры тела, чтобы предотвратить рецидив.

Везикулезный риккетсиоз — по 0,8 — 1,2 г в сутки 8 — 10 дней.Туляремия — по 1,5 — 2 г в сутки. После нормализации температуры лечение продолжают еще 5 — 7 дней.Фрамбезия — по 0,5 г каждые 6 часов в течение 14 дней.

Чума — до 6 г в сутки. При улучшении состояния дозу уменьшают до 2 г в сутки до нормализации температуры, но в течение не менее 3 дней. Контактным лицам следует провести курс по 0,3 г каждые 6 часов.

Информация

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом

Тетрациклиновая мазь для глаз — подробная инструкция по применению для взрослых и детей. Применяется для лечения инфекционных болезней

Тетрациклиновая мазь для глаз относится к антибактериальным препаратам, применяемой в офтальмологии для лечения заболеваний, вызванных патогенной микрофлорой.

Средство не предназначено для устранения симптомов и используется для уничтожения возбудителей болезней при условии, что они проявляют чувствительность к активным компонентами препарата.

Тетрациклиновая мазь глазная: инструкция по применению и общая информация

Помимо лечения инфекционных болезней глаз это средство также используется для лечения дерматологических патологий, вызванных этими же возбудителями.

Фармакологическое действие

• Основной компонент лекарства – гидрохлорид тетрациклина – оказывает угнетающее воздействие на белки, которые синтезируются в патогенных микроорганизмах.
• Благодаря такому действию патогенная микрофлора погибает, а ее образование на очищенных участках исключается по причине оказания антибиотиком бактериостатического воздействия.
• К такому препарату проявляют чувствительность:

• кишечная палочка;
• стафилококки;
• клебсиелла;
• стрептококки;
• шигелла;
• сальмонелла;
• спирохеты;
• риккетсии;
• микоплазма.

Применение этого лекарства бесполезно, если возбудителями заболевания являются нечувствительные к тетрациклину грибки и вирус протея.

Препарат после нанесения на поверхность глазного яблока быстро впитывается и частично попадает в эпителий кожных покровов.

Форма выпуска и состав средства

В состав тетрациклиновой мази входят:

• антибиотик тетрациклин;
• ланолин;
• медицинский вазелин.

Средство может реализовываться в алюминиевых тубах разного объема (по 10, 7 и 3 грамма).

Способ применения

1. Средство используется только для наружного применения и закладывается под веко каждого глаза в объеме одной полоски длиной не более одного сантиметра.
2. Согласно инструкции по применению в зависимости от тяжести протекания заболевания лекарство необходимо наносить через одинаковые временные промежутки, которые могут составлять от двух до четырех часов.
3. Длительность курса определяется лечащим врачом и может составлять от нескольких недель до нескольких месяцев в зависимости от заболевания.

Показания к применению

Тетрациклиновая мазь используется для лечения заболеваний:

• трофические язвы;
• конъюнктивиты и блефариты любого происхождения;
• изъязвления на коже век;
• трахома;
• патологии слизистого мешка;
• заболевания роговой оболочки.

Применение для детей

В силу того, что составе препарата содержится антибиотик, у родителей может возникнуть вопрос насколько допустимо принимать мазь для лечения новорожденных.

Если обратиться к аннотации, там строго запрещено использовать мазь для детей в таком малом возрасте. Но в редких исключениях в медицинской практике были случаи, когда врачи назначали грудничкам минимальную индивидуальную дозировку.

• Применение глазной тетрациклиновой мази для детей оправдано в том случае, если инфекция занесенная в глаза может привести к частичной или полной слепоте.
• Что касается возраста ребенка с которого можно применять данное средство, нужно обратиться к общим противопоказаниям к использованию антибиотиков для детей.
• В данном случае тетрациклин нельзя применять для детей младше 8 лет.

Взаимодействие с другими препаратами

Данное лекарство не назначается совместно с глюкокортикостероидами, так как эффект от применения последних может существенно усиливаться на фоне активности тетрациклина, что приводит к проявлению побочных эффектов.

Побочные действия и противопоказания

При несоблюдении дозировки и наличии повышенной чувствительности к тетрациклину у пациентов могут наблюдаться следующие побочные эффекты:

• отек Квинке;
• сильная светобоязнь;
• аллергические реакции;
• тошнота и рвота;
• диарея и запоры;
• образование тромбов;
• возрастание уровня остаточного азота в крови (при нарушении белкового обмена, возникающего вследствие попадания в кровь тетрациклина).

Противопоказаниями к лечению офтальмологических заболеваний тетрациклиновой мазью являются:

• нарушения нормальной деятельности печени;
• повышенная чувствительность к компонентам мази;
• беременность;
• грибковые поражения органов зрения;
• возраст до восьми лет.

Условия и сроки хранения

Хранить препарат рекомендуется при температуре на выше +15 градусов.

Аналоги

Существует несколько аналогичных данному средству препаратов, которые могут назначаться при наличии противопоказаний к мази:

1. Гидрокортизоновая мазь.
   Используется при любых воспалительных патологиях глаз (воспаление радужной оболочки, кератиты, конъюнктивиты, блефариты).

   А также в случае механических повреждений и травм органов зрения, возникающих в быту или вследствие проведенных оперативных вмешательств.

2. Тобрекс.
   Универсальная и распространенная офтальмологическая мазь, которая назначается при воспалениях переднего отдела глаза.

   Имеет минимальное количество противопоказаний и побочных эффектов и назначается даже для лечения детей, но может быть неэффективной без дополнительных препаратов и вне комплексного курса лечения.

3. Колбиоцин.
   Антибактериальная мазь, в составе которой присутствуют сразу несколько активных компонентов (тетрациклин, колистиметат натрия, хлорамфеникол).

   Помимо тех показаний, которые характерны для тетрациклиновой мази, колбиоцин может использоваться и при лечении язв роговой оболочки септического характера.

Цена препарата

Цена препарата зависит от формы выпуска.

Средство в десятиграммовых тюбиках продается в среднем по цене 50 рублей, трехграммовые тубы стоят около 40 рублей. Средство в емкостях объемом 7 граммов практически не встречается.

Дополнительные рекомендации к применению средства

1. Тетрациклиновая мазь должна действовать примерно на 1-3 сутки лечения.

2. Непосредственно после закладывания препарата в большинстве случаев отмечается временное снижение остроты зрения.

3. Поэтому после выполнения процедуры необходимо воздержаться от вождения транспортных средств и выполнения работ, требующих сосредоточения внимания и напряжения зрения.

Отзывы

• «Еще с детства я заметила, что после долгого пребывания на улице при сильном ветре мои веки начинают краснеть и чесаться, а чуть позже из глаз появляются выделения.
• Я списывала такую реакцию исключительно на повышенную чувствительность глаз, но в институте при плановом обследовании мне поставили диагноз «хронический конъюнктивит».
• Тогда же мне впервые и назначили тетрациклиновую мазь, и врач порекомендовал закладывать ее при первом проявлении таких симптомов и всегда держать этот препарат в домашней аптечке.
• Мазь действительно помогает: как только глаза начинают краснеть и слезиться – я закладываю тетрациклин, и спустя два-три дня глаза вновь приходят в нормальное состояние».

Наталья Апарина, г. Калуга.

«Как-то я проснулся с чувством жжения в глазах, которые с трудом смог раскрыть из-за выделений. Тут же обнаружил, что при взгляде на источники света в глазах появляется ощутимая  боль.

1. Врач диагностировал бактериальный конъюнктивит и посоветовал как можно быстрее купить тетрациклиновую мазь и немедленно начать лечение, добавив, что может получится обойтись только этим средством, так как заболевание еще находится на легкой стадии.
2. Мазь я тут же купил в аптеке при поликлинике и лечение начал в тот же день согласно инструкции.
3. Все произошло так, как и говорил доктор: симптомы конъюнктивита уже под конец вторых суток почти полностью исчезли, а спустя еще три дня от болезни не осталось и следа».
4. Леонид Киреев, 38 лет.